Expresión de búsqueda: FACOMATOSIS DE STURGE-WEBER 
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Descriptor Inglés:   Sturge-Weber Syndrome 
Descriptor Español:   síndrome de Sturge-Weber 
Descriptor Portugués:   Síndrome de Sturge-Weber 
Sinónimos Español:   facomatosis de Sturge-Weber
neurorretinoangiomatosis  
Categoría:   C04.557.645.375.850
C10.562.800
C14.907.077.850
Definición Español:   Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   24333 
Identificador Único:   D013341 

Ocurrencia en la BVS:
 

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